اجتماعیعلمی

بیماری “تالاسیمی” در هرات بیشتر شده است

 

تالاسمی یا کمبود خون از بیماری‌های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد و بنابراین پدیدهٔ تولید هموگلوبین غیر موثر در بدن ایجاد می‌شود در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست.

داکتر عبدالجواد یوسفی، مسئول بخش عاجل اطفال شفاخانه هرات به خبرگزاری رها گفت که روزانه حدود 10 کودک مبتلا به تالاسمی به این مرکز مراجعه می کنند.

آقای یوسفی اضافه کرد که بی توجهی والدین هنگام تولد باعث بروز چنین بیماری می شود که کارشناشان پزشکی این بیماری را ژنتیکی می دانند.

کارشناسان پزشکی بر این باروند که نباید افرادی که دارای بیماری تالاسمی یا کمبود خون هستند با همدیگر ازدواج کنند.

شایعترین درمان برای تمامی‌اشکال تالاسمی تزریق سلول‌های قرمز خونی است.

این تزریق خون برای فراهم آوردن مقادیری از سلول‌های قرمز خونی سالم و هموگلوبین طبیعی که قادر به انتقال اکسیژن باشد، ضروری است.

داکتر یوسفی نیز می گوید برخی از کودکان در این مرکز ماهی یکبار خون تزریق می کردند ولی اکنون به دلیل اوج مجبور به تزریق هفته ای یکبار شده اند.

او افزود که اگر خون مورد نیاز این کودکان تامین نشود، ممکن است این افراد بر اثر بیماری کمبود خون جانشان را از دست بدهند.

امیرعلی فولادی- هرات

 

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا